Pour le traitement des poussées de PPG1

La dose recommandée de la solution pour perfusion SPEVIGO® est :

  • une perfusion de 900 mg par voie i.v.
    (2 fioles de 450 mg/7,5 mL)

Si les symptômes de la poussée persistent, une dose supplémentaire de 900 mg (2 fioles de 450 mg/7,5 mL) peut être administrée 1 semaine après la dose initiale.

Le traitement par SPEVIGO® pour la perfusion intraveineuse doit être instauré par des médecins expérimentés dans la prise en charge des patients atteints de maladies inflammatoires de la peau.

La solution pour perfusion SPEVIGO® est destinée uniquement à l’administration par voie i.v. pour le traitement des poussées de PPG. 

Conditionnement de SPEVIGO®

Pour la prévention des poussées de PPG1

La dose recommandée de SPEVIGO® par voie sous-cutanée est :

  • une dose d’attaque de 600 mg par voie s.c.
    (4 injections de 150 mg)

  • 300 mg par voie s.c. toutes les 4 semaines par la suite
    (2 injections de 150 mg)

Si un patient éprouve une poussée de PPG pendant un traitement par SPEVIGO® par voie sous-cutanée, la poussée doit être traitée par SPEVIGO® par voie intraveineuse.

Quatre semaines après le traitement par SPEVIGO® par voie intraveineuse, un traitement par SPEVIGO® par voie sous-cutanée peut être instauré ou repris à une dose de 300 mg (2 injections de 150 mg) administrée toutes les 4 semaines. Une dose d’attaque par voie sous-cutanée n’est pas requise.

La solution pour injection SPEVIGO® présentée sous forme d’une seringue préremplie doit être administrée par voie s.c. pour la prévention des poussées de PPG uniquement.

Conditionnement de SPEVIGO®

Le traitement par SPEVIGO® peut être instauré par SPEVIGO® sous forme d’injection sous-cutanée pour prévenir les poussées de PPG ou par SPEVIGO® IV pour traiter une poussée de PPG.

Prière de consulter la monographie de produit pour obtenir l’information complète sur la posologie et l’administration.

i.v.=intraveineux; s.c.=sous-cutané. 

Membre de Médicaments Novateurs Canada, CCPP